图 3. （A）大肠杆菌（E. coli）和（B）金黄色葡萄球菌（S. aureus）在不同浓度氮掺杂碳量子点（N-CQDs）处理下，于无紫外光（UV (−)，黑暗环境）和有紫外光（UV (+)，365 nm 光照）条件下的存活数量定量结果。N-CQDs 对（C）大肠杆菌和（D）金黄色葡萄球菌的抗菌效果。（E）代表性细菌菌落图像，展示 N-CQDs 在有无光激活条件下处理的效果差异。（F）N-CQDs 在无紫外光和有紫外光照射下，用于检测羟基自由基（・OH）和超氧阴离子自由基（・O₂⁻）的电子自旋共振（ESR）光谱。（G）紫外光（UV (+)）照射下 N-CQDs 抗菌机制的示意图。

　　图 5.（A、B）在紫外光照射下，使用 1% 荧光素钠标记的液滴，通过聚偏氟乙烯 / PG-N20（PVDF/PG-N20）膜实现反重力定向输水的示意图与荧光图像：（A）染料液滴从疏水 PVDF 侧向亲水 PG-N20 侧渗透排出；（B）染料液滴从亲水侧向疏水侧尝试渗透排出的过程。（C、D）水滴分别滴落在 PVDF/PG-N20 膜（C）PVDF 侧和（D）PG-N20 侧时，水滴所受实时力随距离变化的关系曲线。（E）PVDF/PG-N20 膜的水蒸气透过率（WVTR）。（F）具有不对称润湿性的 PVDF/PG-N20 膜中，拟议的输水机制示意图。

　　图 6.（A）聚偏氟乙烯 / PG-N20（PVDF/PG-N20）膜对大肠杆菌（E. coli）的抗菌效果、（B）平板计数结果及（C）活菌 / 死菌荧光染色图像。（D）小鼠成纤维细胞（L929 细胞）和（E）马 - 达比犬肾细胞（MDCK 细胞）与不同浓度氮掺杂碳量子点（N-CQDs）共培养 24 小时后的细胞活力评估。（F）L929 细胞和（G）MDCK 细胞与不同浓度 PVDF/PG 膜及 PVDF/PG-N20 膜共培养 24 小时后的细胞活力评估。（H）MDCK 细胞与 H₁N₁病毒混合培养体系，经 PVDF/PG 膜或 PVDF/PG-N20 膜处理 24 小时后的形态学评估。（I）24 小时培养过程中，PVDF/PG 膜与 PVDF/PG-N20 膜对 MDCK/H₁N₁感染细胞体系的抑制强度。所有实验均在黑暗环境和紫外光照射（10 分钟，365 纳米）两种条件下进行。

　　图 7.（A）聚偏氟乙烯 / 聚乙烯醇 - 明胶（PVDF/PG）膜与聚偏氟乙烯 / PG-N20（PVDF/PG-N20）膜的孔径分布、（B）空气渗透率、（C）压降、（D）颗粒物（PM）过滤效率及（E）品质因数。（F）PVDF/PG-N20 膜经过 10 次热处理循环后的过滤效率、压降与品质因数（Qf）。（G）PVDF/PG-N20 膜经过 10 次热处理循环后对大肠杆菌（E. coli）的抗菌效果，以及（H）对应的平板计数图像。（I）PVDF/PG-N20 膜经过 10 次热处理循环后的光致发光（PL）光谱。